JEDNOSTKI MEDYCZNE

ECMO - terapia ostatniej szansy w leczeniu chorych na COVID-19. Najważniejsze informacje o metodzie i warunkach leczenia.

 


W SPSK Nr 1 funkcjonuje Ponadregionalny Ośrodek Pozaustrojowego Leczenia Niewydolności Wielonarządowej.

II Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii SPSK 1 jest wiodącą jednostką w kraju, która ma największe doświadczenie w terapii ECMO i jedyną tego typu placówką w makroregionie. Jest to metoda pozwalająca na czasowe wspomaganie wymiany gazowej u pacjentów, u których m.in. w przebiegu zakażenia wirusem SARS CoV-2 doszło do ciężkiej niewydolności oddechowej, opornej na leczenie przy pomocy konwencjonalnej wentylacji mechanicznej. Do naszego ośrodka trafiają chorzy z regionu, ale także z sąsiednich województw - na zdjęciu zespół medyczny z Kierownikiem Kliniki, Profesorem Mirosławem Czuczwarem podczas przygotowań do transportu lotniczego pacjentki ze Zgierza.

ECMO jest terpią ostatniej szansy dla tych pacjentów, u których COVID-19 przebiega najciężej, ich płuca zostały całkowicie zajęte, a wentylacja mechaniczna przy pomocy respiratora jest nieskuteczna. Przebieg choroby w takich przypadkach jest piorunujący.

Zachęcamy do obejrzenia filmu o terapii ECMO, nagranego podczas transportu pacjenta przez specjalistów z SPSK Nr 1 w Lublinie (prod. filmu UM w Lublinie).

W załącznikach poniżej znajdują się istotne informacje o przebiegu i warunkach terapii ECMO, które w trakcie kolejnej fali zachorowań na COVID-19 mogą okazać się przydatne dla ośrodków medycznych, które współpracują z Kliniką Anestezjologii i Intensywnej Terapii SPSK Nr 1 w Lublinie w zakresie przekazywania chorych kwalifikujących się do leczenia w ramach Ponadregionalnego Ośrodka Pozaustrojowego Leczenia Niewydolności Wielonarządowej w SPSK Nr 1.

Artykuły - pozostałe
8. listopada odbył się briefing prasowy z udziałem Ministra Edukacji i Nauki Przemysława Czarnka, JM Rektora UM w Lublinie Profesora Wojciecha Załuska oraz Prorektora UM i Kierownika Kliniki Okulistyki Ogólnej SPSK Nr 1 Profesora Roberta Rejdaka.
Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności produktu GS-248 u pacjentów z objawem Raynauda i twardziną układową Podstawy badania Celem niniejszego badania jest określenie, na ile nowy produkt leczniczy, GS-248, jest bezpieczny i
18. października w Lubelskim Urzędzie Wojewódzkim odbyła się konferencja prasowa, podczas której zaprezentowano specjalny dodatek do "Kuriera Lubelskiego", poświęcony naukowemu podejściu do szczepień. W roli ekspertów, zarówno podczas tego wydarzenia
Aktualizacja: 26 Styczeń 2022 | Autor: Anna Guzowska